心肌致密化不全是怎样一种疾病-问医通-家庭医生在线

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刘红胜/ 主任医师索县藏医院内科

擅长内科相关疾病治疗

心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，以心室肌小梁突出和小梁间隐窝深陷为主要特征，可导致心肌收缩和舒张功能障碍。其发病原因尚不明确，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。临床表现多样，包括心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等。
1.病因：遗传因素，如基因突变，可能是重要原因；胚胎发育期间心肌致密化过程受阻。
2.症状：心力衰竭时出现呼吸困难、乏力等；心律失常可有心悸、头晕；血栓栓塞导致胸痛、偏瘫等。
3.诊断：通过超声心动图、心脏磁共振成像等检查明确诊断。
4.治疗：药物治疗，如血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔）、利尿剂（如呋塞米）等，改善心功能；抗心律失常药（如胺碘酮）控制心律失常。严重者可能需要心脏移植。
5.预后：取决于病情严重程度、治疗效果和并发症情况。
心肌致密化不全虽然罕见，但早期诊断、积极治疗有助于改善症状和预后。患者应定期复查，遵循医嘱治疗。

2024年11月27日 14:38

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