先天性心肌致密化不全是什么病-问医通-家庭医生在线

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刘清波/ 医师嘉黎县人民医院内科

擅长内科疾病治疗

先天性心肌致密化不全是一种罕见的心肌病，主要由于胚胎时期心肌致密化过程受阻所致。其特征为心肌小梁突出、深陷的隐窝及心室内血流缓慢等。临床表现多样，包括心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等。
1. 病因：可能与遗传因素、基因突变等有关。
2. 症状：常见的有心悸、呼吸困难、乏力，严重时可出现晕厥。
3. 诊断：依靠心电图、超声心动图、心脏磁共振成像等检查。
4. 治疗：药物治疗如血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔）、利尿剂（如呋塞米）等，以改善心功能；严重者可能需要心脏移植。
5. 预后：病情轻重不同，预后也有差异。轻症患者经治疗可控制症状，重症患者预后较差。
先天性心肌致密化不全虽然罕见，但早期诊断和合理治疗有助于改善患者的生活质量和预后。患者应定期复查，遵循医嘱治疗。

2024年11月27日 07:50

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