1.21三体数值怎么看

21-三体数值解读非常简单，因为在21-三体的报告单上会通常写上高风险还是低风险，这个风险的划归是通过比值，比值大部分医院是在1:350-1:270之间。因为每个医院所用的仪器以及测算方法不同，所以比值可能略有不同。如果比值的分母越大，就说明胎儿发生21-三体综合征的概率越低，也是越好。如果分母越小，说明危险性越大，比如比值是1:270，在这种情况下孕妇测出的比值是1:200，就称之为高风险。如果孕妇测出的比值在1:500，就是临界风险，当孕妇测出的比值是1:50000的情况下，肯定就是低风险。

2.21三体综合征高风险

所以说，可以在16到22周进行羊水穿刺，如果羊水穿刺正常，可以继续妊娠；如果羊水穿刺提示二十一三体综合征，那就需要建议终止妊娠。这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

3.21三体综合征高风险是怎么引起的

21三体综合征高风险主要是由于染色体变异所导致。21三体是一种常见染色体畸形，表现为21号染色体出现三体综合征，而正常染色体是成对出现。因为这种情况大多不是由于遗传所导致，而是在胚胎生长发育的期间，受到某些因素干扰，而出现基因变异，所以没有很好的治疗以及预防方法。21三体的胎儿出生以后会出现智力发育、个体发育、行为发育等多种异常，表现出特殊面容，但其寿命大多不受影响，会给家庭造成沉重负担。当出现21三体综合征高风险时，需要进一步行产前诊断如确诊，必要时可引产终止妊娠。

4.21三体综合征临界风险什么意思

出现了21三体综合征临界风险是认为在此区间内有正常胎儿和异常胎儿的发生、概率较高，无法判断是否出现了21三体综合征的情况。通常在这种情况下当做出现了高风险的情况进行进一步的遗传筛查，会在中孕期时进行羊水穿刺检查，收集羊水中的胎儿脱落细胞进行染色体核型以及微重复、微缺失检查，用于判断21三体综合征或其他染色体异常是否存在以及其影响。以上健康科普知识仅供参考。

5.21三体综合征临界风险是什么意思

21三体综合症是通过唐氏筛查来检查的，唐氏筛查只是一个筛查项目，结果分为高风险与低风险。高风险与低风险是通过一个比值来判断的，这个比值的划分为1:270，如果大于1:270的这种情况下，称为高风险。如果比值小于1:270的称为低风险。但是当比值在1:270到1:1000之间的这个阶段，称之为临界风险，就是相对来说生出21三体综合征患儿的概率还是偏高的，建议进一步完善检查。

6.21-三体综合征临界风险是什么意思

21三体综合征临界风险就是胎儿患有21三体综合征的概率偏大，21三体综合征也称之为唐氏筛查。唐氏筛查因为只属于一个筛查项目，所以结果只报高风险、低风险、临界风险。在出现高风险的情况下，建议一定要进行产前诊断，明确是否胎儿存在染色体异常。当出现临界风险的时候，相对于低风险来说，患病率还是较高。可以进一步进行产前诊断或者无创DNA的检查，明确是否胎儿存在异常。

7.21三体综合征临界高风险什么意思

21三体综合征的临界高风险是两个诊断，临界风险和高风险都说明出现唐氏综合征患儿的风险性有所增高。虽然总体的可能性不大，但是需要进一步进行产前诊断予以明确。21三体通过唐氏筛查或无创DNA检查，可以对其出现的风险高低进行大致的判断。但此仅为筛查，不能作为确诊的诊断依据。在妊娠中期可以通过羊水中的脱落细胞进行进一步染色体检查以明确。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。