2023年02月03日 17:29
1.21三体高风险要紧吗
二十一三体高风险，提示胎儿很可能存在唐氏儿的风险。如果这个结果是通过唐氏筛查检查出来的，因为唐氏筛查存在有一定的假阳性，所以需要进一步检查无创DNA以及羊水穿刺，如果这两个结果均提示二十一三体高风险，那么就比较严重。可能99%就提示胎儿为唐氏儿，需要及时终止妊娠，以降低新生儿出生缺陷的风险，减轻社会和家庭的负担。唐氏儿高风险一般与孕妇的年龄，身体状况及遗传因素等都有关。希望我的建议能帮助到您。
2.21三体临界风险
如果结果是低风险，说明胎儿是正常的，不需要进行特殊的处理。如果胎儿是高风险，建议做羊水穿刺，了解胎儿染色体的情况。如果是临界风险，可以做无创DNA，做这种高分辨率的筛查，可以确诊二十一三体的风险度。这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
3.21三体临界风险的原因
唐氏筛查属于一项筛查试验，他的结果分为低度风险、临界风险和高风险。临界风险，不是代表胎儿一定有问题，只是患21三体综合症的风险增加，需要进一步检查。如果没有其他高危因素，可以在12-26周抽血做无创DNA，进一步排查。如果年龄超过35岁以上，或者既往生育过染色体异常胎儿，并且超声有软指标，可以在怀孕16-22周进行羊水穿刺来确诊。以上健康科普知识仅供参考。希望能帮助到您，祝您早日康复！
4.21三体临界风险严重吗
唐氏筛查是指在怀孕15-20加六周通过抽血检查孕妇HCG、雌三醇以及AFP，来了解是否有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。如果是低度风险提示，患唐氏儿的风险就比较低。如果是临界风险，或者是高风险，不是代表一定有染色体异常，但是需要进一步检查，进行排除，可以选择羊水穿刺或者是无创DNA检查来排除是否有染色体异常。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。希望我的建议能帮助到您，祝您早日康复！
5.21三体临界高风险严重吗
21一三体临界风险，它的风险度不是特别高。一般来说比例发生在1比270以内，定义为高风险，270到1000以内，称之为临界风险，1000以上一般都是低风险。所以出现了唐筛高风险，这种情况要做产前诊断，也就是羊膜腔穿刺，来确定胎儿是否有染色体的异常。如果是临界风险，因为风险度比较低，可以不做羊水穿刺，可以选择做无创DNA检查。如果是低风险，这时候不需要做下一步处理。希望我的建议能帮助到您。
